Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

Supplier Quality Engineer - Medical Devices

La risorsa, inserita all’interno di un team internazionale operante in ambito Dispositivi Medici, si occuperà della gestione del sistema di qualità, dall’identificazione di nuovi fornitori, la valutazione dei requisiti assegnati fino all’approvazione finale.

Il candidato ideale ha un percorso di Laurea in Ingegneria Biomedica o cultura equivalente e ha maturato 3 anni di esperienza, in particolare all’interno di realtà operanti in ambito Medical Devices. Sono richieste buona capacità di problem solving e di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. È inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e un’ottima conoscenza della lingua inglese.

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Preparazione e sottomissione dei documenti ai fornitori: Quality Agreements, Supply Chain Identification and RoHS Questionnaire
• Allineamento dei requisiti fornitori secondo le normative vigenti (new medical devices regulation MDR)
• Supplier Quality Management System
• Process & test validation
• Audit activities
• SCAR management 
• Conoscenza GMP, FDA, ISO13485, AIMD R-PAL

Offerta
Tempo Indeterminato

Location

Modena