73314434AECC47FFA04E979955A887C4@ts.com

Jouw profiel:

Hoger diploma in wetenschappelijke richting (bijv. Farmaceutische Wetenschappen, Bio- of Industrieel Ingenieur).
Minimaal 3 jaar ervaring in validatie en/of projectmanagement in een GMP-productieomgeving (ervaring in reinigingsvalidatie is een sterke pré).
Praktische ervaring in gereguleerde farmaceutische productie, met flexibiliteit voor wisselende werktijden.
Kennis van reinigings- en CIP-processen is een groot voordeel.
Analytische en projectmatige instelling.
Uitstekende communicatievaardigheden (van operators tot managers).
Teamspeler met klantgerichte, probleemoplossende en datagedreven aanpak.
Vloeiend in Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.