Contexte

Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre).

Votre role en tant que CSV :

• Piloter les activités liées à la CSV
• Définir le Plan de validation
• Réaliser l’analyse de risques
• Etablir la matrice de traçabilité (date integrity)
• Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ)
• Capitaliser sur les tests fournisseurs / URS  (FAT / SAT)
• Redacion des protocols de validation
• Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

EC59B7656BC2454EB22B69E8A2E9C188@ts.com